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评论：《民法典》规定，为研制新药.医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意，向受试者或者受试者的监护人告知试验目的.用途和可能产生的风险等详细 |
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