《民法典》规定，为研制新药.医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意，向受试者或者受试者的监护人告知试验目的.用途和可能产生的风险等详细情况，并经其什么
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题目:《民法典》规定，为研制新药.医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意，向受试者或者受试者的监护人告知试验目的.用途和可能产生的风险等详细情况，并经其什么
《民法典》规定，为研制新药.医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意，向受试者或者受试者的监护人告知试验目的.用途和可能产生的风险等详细情况，并经其（）。
A.事前同意
B.事后追认
C.口头同意
D.书面同意
正确答案：D
解析：本题考查民法典知识。根据《民法典》第一千零八条，为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意，向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况，并经其书面同意。进行临床试验的，不得向受试者收取试验费用。因此，选择D项。
关键词:民法典 目的 监护人
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