题目:依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国家药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）

　　题型:[单选题]

　　A.已有国家标准的药品

　　B.没有实施批准文号管理的中药材

　　C.首次在国内销售的药品

　　D.首次在国外销售的药品

　　E.国内供应不足的药品

　　参考答案:C、首次在国内销售的药品

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　　更多“依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国家药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）”相关的问题第1题

　　（）罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品，非药品。查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第2题

　　《中华人民共和国中医药条例》规定，中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照A.《中华人民共和国中医药条例》;

　　B.《中华人民共和国药品管理法》;

　　C.《中药品种保护条例》;

　　D.《麻醉药品管理办法》;

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　　依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行A、依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行A、药品储备制度B、药品限制制度C、品种保护制度D、分类管理制度E、特殊管理制度查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第4题

　　依照《药品管理法》规定，我国“处方药与非处方药分类管理”具体办法的制定部门是:A.中华人民共和国卫生部

　　B.中华人民共和国劳动与社会保障部

　　C.国务院药品监督管理部门

　　D.国家中医药管理局

　　E.国务院

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　　依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国家药品监督管理部门批准A、依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国家药品监督管理部门批准A、新药B、仿制药C、实施批准文号管理的中药饮片D、已有国家标准的药品E、未实施批准文号管理的中药材查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第6题

　　依照《中华人民共和国药品管理法》规定，审核同意医疗机构配制制剂的部门是A、国务院卫生部行政部门依照《中华人民共和国药品管理法》规定，审核同意医疗机构配制制剂的部门是A、国务院卫生部行政部门B、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C、县人民政府卫生行政部门D、省级以上药品监督管理部门E、县级以上药品监督管理部门查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第7题

　　依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是A、国内供依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是A、国内供应不足的药品B、有关部门规定的生物制品C、没有实施批准文号管理的中药材D、新药或已有国家标准的药品E、新发现的药材查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第8题

　　依照《中华人民共和国药品管理法》规定，审核同意医疗机构配制制剂的部门是A.国务院卫生部行政部门B依照《中华人民共和国药品管理法》规定，审核同意医疗机构配制制剂的部门是A.国务院卫生部行政部门B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.县人民政府卫生行政部门D.省级以上药品监督管理部门E.县级以上药品监督管理部门查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第9题

　　依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，县级以上人民政府应当将药品安全工作纳入本级国民经济和社会发展规划，将药品安全工作经费列入本级政府预算。（)查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第10题

　　依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准A依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准A、新药B、已有国家标准的药品C、实施批准文号管理的中药饮片D、未实施批准文号管理的中药材E、仿制药查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第11题

　　依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国务院有权限制或者禁止出口的是A、国内供应不足的药品B、依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国务院有权限制或者禁止出口的是A、国内供应不足的药品B、有关部门规定的生物制品C、没有实施批准文号管理的中药材D、新药或已有国家标准的药品E、新发现的药材查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取

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