题目:餐饮单位选择的供货者应具有相关合法资质（）
题型:[判断题]
参考答案:是
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更多“餐饮单位选择的供货者应具有相关合法资质（）”相关的问题第1题
餐饮单位选择的供货者应具有相关合法资质（）查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第2题
餐饮服务提供者应当查验、索取并留存供货者的相关许可证和产品合格证明等资质证明、每笔供货清单（）查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第3题
医疗器械经营企业、使用单位应当从具备合法资质的医疗器械注册人、备案人、生产经营企业购进医疗器械。购进医疗器械时，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度，记录事项包括（）A.医疗器械的名称、型号、规格、数量
B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期
C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称
D.供货者或者购货者的名称、地址以及联系方式
E.相关许可证明文件编号等
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食品药品监督管理总局办公厅关于开展定制式义齿监督检查的通知所明示的生产环节检查 重点是（)，食品药品监督管理总局办公厅关于开展定制式义齿监督检查的通知所明示的生产环节检查 重点是()，使用环节检查重点是()。A.是否具有有效的《医疗器械生产企业许可证》和产品注册证书，是否存在无证生产和生产无证产品的情况;B.采购和使用的定制式义齿产品是否从已取得《医疗器械生产企业许可证》的企业购进;C.产品是否具有医疗器械注册证书，产品的结构形式和原材料等是否与注册证书核准内容一致;D.企业的生产和检验条件是否满足产品生产要求，是否存在擅自降低生产条件的情况;E.是否从正规渠道采购原材料，能否提供有效票据和供方资质证明;F.采购的定制式义齿产品是否有验收记录;G.是否有定制式义齿质量追溯记录，包括患者、产品及供货者等信息;H.企业的产品是否销售给具有合法资质的医疗机构。I.核查定制式义齿的相关档案，包括供货单位及产品的合法资质证明材料、义齿生产企业的定制单、产品标签或说明书以及使用记录，以确保定制式义齿具有可追溯性。@@@SXB@@@A.是否具有有效的《医疗器械生产企业许可证》和产品注册证书，是否存在无证生产和生产无证产品的情况;B.采购和使用的定制式义齿产品是否从已取得《医疗器械生产企业许可证》的企业购进;C.产品是否具有医疗器械注册证书，产品的结构形式和原材料等是否与注册证书核准内容一致;D.企业的生产和检验条件是否满足产品生产要求，是否存在擅自降低生产条件的情况;E.是否从正规渠道采购原材料，能否提供有效票据和供方资质证明;F.采购的定制式义齿产品是否有验收记录;G.是否有定制式义齿质量追溯记录，包括患者、产品及供货者等信息;H.企业的产品是否销 售给具有合法资质的医疗机构。I.核查定制式义齿的相关档案，包括供货单位及产品的合法资质证明材料、义齿生产企业的定制单、产品标签或说明书以及使用记录，以确保定制式义齿具有可追溯性。查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第5题
餐饮服务提供者从食品生产单位、批发市场等采购的，应当查验、索取并留存供货者的（)。A.身份证及半年内的检验报告单及卫生许可证复印件
B.供货商或者供货基地的资质证明、每笔供货清单等
C.并留存采购清单
D.相关许可证和产品合格证明等文件
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《餐饮服务食品安全监督管理办法》规定餐饮服务提供者应当建立食品、食品原料、食品添加剂和食品相关产品的采购查验和索证索票制度____。A.餐饮服务提供者从食品生产单位、批发市场等采购的，应当查验、索取并留存供货者的相关许可证和产品合格证明等文件
B.从固定供货商或者供货基地采购的，应当查验、索取并留存供货商或者供货基地的资质证明、每笔供货清单等
C.从超市、农贸市场、个体经营商户等采购的，应当索取并留存采购清单
D.餐饮服务企业应当建立食品、食品原料、食品添加剂和食品相关产品的采购记录制度
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承担重大活动食品安全保障工作的食品供应商、餐饮接待单位应当符合下列哪些条件的？（)A.食用农产品供应商应当具有合法有效的资质
B.食品供应商应当具有合法有效的食品生产、经营许可证
C.餐饮接待单位应当具有合法有效的食品经营许可证，具备与重大活动规模、供餐人数、供餐方式相适应的食品安全保障能力
D.餐饮接待单位的量化等级应当为A级
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医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械，（）供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件A.索取
B.索取、查验
C.查验
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新《医疗器械监督管理条例》第八十九条新增哪项目？（）A．未按照要求提交质量管理体系自查报告B．从不具备合法资质的供货者购进医疗器械C．医疗器械注册人、备案人未按规定建立并执行产品追溯制度D．医疗器械使用单位未妥善保存购入第三类医疗器械的原始资料查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第10题
医疗器械经营企业、使用单位应当从具备合法资质的医疗器械注册人、备案人、生产经营企业购进医疗器械购进医疗器械时，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度记录事项包括（）A.医疗器械的名称、型号、规格、数量；
B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期
C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称
D.供货者或者购货者的名称、地址以及联系方式
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