题目:非植入性医疗器械的CE技术文件应当保存至最后一个产品出厂后的10年，植入性医疗器械为15年（）

　　题型:[判断题]

　　参考答案:

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　　植入性医疗器械的不良事件监测记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，保存期限不得少于5年（）查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第3题

　　监测记录应当保存至医疗器械有效期后1年，无有效期的保存期限不得少于5年。植入性医疗器械的监测记录应当永久保存（）查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第4题

　　大型医疗器械进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后5年；植入性医疗器械进货查验记录应当永久保存（）查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第5题

　　持有人、经营企业、使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，保存期限不得少于5年。植入性医疗器械的监测记录应当永久保存，医疗机构应当按照病例相关规定保存（）查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第6题

　　建立医疗器械不良事件监测记录，并保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，保存期限不得少于（）年；植入性医疗器械的监测记录应当（）保存A.2、5、10

　　B.3、5、10

　　C.2、5、永久

　　D.3、5、永久

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　　除植入性医疗器械外，医疗器械经营企业的医疗器械进货查验记录应当保存至医疗器械有效期满后2年；没有有效期的，不得少于5年。（）此题为判断题(对，错)。查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第8题

　　持有人、经营企业、使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械有效期后（)年无有效期的，保存期限不得少于（)年。植入性医疗器械的监测记录应当永久保存，医疗机构应当按照病例相关规定保存。A.1 3

　　B.2 5

　　C.2 10

　　D.1 5

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　　持有人、经营企业、使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录，下列说法正确的是（）A．记录应当保存至医疗器械有效期后2年B．无有效期的，保存期限不得少于5年C．植入性医疗器械的监测记录应当永久保存，医疗机构应当按照病例相关规定保存D．记录应当保存至医疗器械有效期后1年查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第10题

　　持有人、经营企业、使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械有效期后__年;无有效期的，保存期限不得少于__年。植入性医疗器械的监测记录应当__，医疗机构应当按照病例相关规定保存（）A.1;2;永久保存

　　B.2;5;永久保存

　　C.1;2;长期保存

　　D.2;5;长期保存

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　　进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（）。查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取

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