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题目:对疑有染色体畸变的患儿都应进行核型分析（）
题型:[判断题]
参考答案:
更多“对疑有染色体畸变的患儿都应进行核型分析（）”相关的问题第1题
核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）患儿，其双亲核型正常，则发病原因是A、多基因病B、常染色体显性遗传C、新发生的畸变D、常染色体隐性遗传E、X连锁隐性遗传查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第2题
患儿，女，6岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q，21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）A.染色体易位
B.染色体倒位
C.染色体缺失
D.染色体重复
E.染色体重叠
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经检查，某患儿的核型为46, XX, del（）（q21），这种畸变方式是A.末端缺失
B.重复
C.环状染色体
D.相互易位
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经检查，某患儿的核型为46, XY, de（）（q21q25），这种畸变方式是A.中间缺失
B.末端缺失
C.环状染色体
D.等臂染色体
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经检查，某患儿的核型为46, XX, del（1）（q21），这种畸变方式是A.末端缺失
B.重复
C.环状染色体
D.相互易位
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经检查，某患儿的核型为46, XY, de（3）（q21q25），这种畸变方式是A.中间缺失
B.末端缺失
C.环状染色体
D.等臂染色体
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染色体核型分析的指征不包括（)A、疑有染色体病者B、发现有多种先天性畸形C、明显生长发育障碍或智染色体核型分析的指征不包括()A、疑有染色体病者B、发现有多种先天性畸形C、明显生长发育障碍或智能发育障碍D、性发育异常或不全E、患反复呼吸道感染者查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第8题
21－三体综合征患儿染色体核型的标准型是A.对结核有免疫力B.假阳性反应C.近4周21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是A.对结核有免疫力B.假阳性反应C.近4周内初次感染结核D.体内有新的结核病灶E.曾经有结核感染查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第9题
以下是CNV-Seq作为产前诊断方法的适用范围（）A.胎儿核型分析不能确定染色体畸变的来源和构成者
B.胎儿新发染色体结构重排且无法排除重排过程中是否导致染色体微缺失/微重复者
C.需要行产前诊断排出染色体异常，但已无法进行羊水细胞培养的中晚期孕妇
D.夫妻为染色体平衡重排携带者
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具有下列体征者应该做产前诊断，但不适合绒毛取材染色体核型分析诊断的是（）A.多次自然流产的孕妇
B.双亲接触过致畸因子的孕妇
C.唐氏筛查高危风险者
D.有染色体畸变的双亲
E.35 岁以上怀孕的高危孕妇
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一个有染色体结构畸变的核型，用简式表示时，需要描述内容的顺序正确的是（)。A．①性染色体组成；②一个有染色体结构畸变的核型，用简式表示时，需要描述内容的顺序正确的是()。A．①性染色体组成；②染色体总数；③畸变的类型符号；④受累染色体的号序；⑤断裂点的区带号B．①畸变的类型符号；②性染色体组成；③染色体总数；④受累染色体的号序；⑤断裂点的区带号C．①染色体总数；②性染色体组成；③畸变的类型符号；④受累染色体的号序；⑤断裂点的区带号D．①受累染色体的号序；②性染色体组成；③畸变的类型符号；④染色体总数；⑤断裂点的区带号E．①断裂点的区带号；②性染色体组成；③畸变的类型符号；④染色体总数；⑤受累染色体的号序查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取
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