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题目:研究者须向参加临试验的所有工作人员说明有关试验的资料、规定和职责，确保有足够数量并符合试验方案的受试者进行临床试验。此话正确吗?
题型:[主观题]
参考答案:
更多“研究者须向参加临试验的所有工作人员说明有关试验的资料、规定和职责，确保有足够数量并符合试验方案的受试者进行临床试验。此话正确吗?”相关的问题第1题
研究者应向所有参加临床试验的工作人员说明有关试验的资料、规定和在工作中的职责。（)研究者应向所有参加临床试验的工作人员说明有关试验的资料、规定和在工作中的职责。()查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第2题
研究者应向所有参加临床试验的工作人员说明有关试验的资料、规定和在工作中的职责（）查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第3题
研究者或其指定的代表必须向受试者说明的临床试验的详细情况包括A.必须使受试者了解，参加试验及在试验中的个人资料均属保密
B.试验期间，受试者可随时了解与其有关的信息资料
C.如发生与试验相关的损害，受试者可以获得治疗和适当的保险补偿
D.试验目的、试验过程与期限以及试验分组场应告知受试者
E.受试者参加试验是自愿的，有权随时退出，其医疗待遇与权益不受影响
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下列说法正确的有A．伦理委员会应从保障受试者权益的角度严格审议试验方案B．研究者或其指定的代表下列说法正确的有A．伦理委员会应从保障受试者权益的角度严格审议试验方案B．研究者或其指定的代表必须向受试者说明有关临床试验的详细情况C．受试者参加试验应是自愿的，而且有权随时退出试验，其医疗待遇与权益不受影响D．个人资料均属保密，试验期间受试者可随时厂解与其有关的信息资料，如发生与试验相关的损害时，受试者可获得治疗和适当的保险补偿E．经充分和详细解释试验的情况后获得知情同意书，由受试者或其合法代理人在知情同意书上签字并注明日期，执行知情同意过程的研究者或其代表也需在知情同意书上签名并注明日期查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第5题
研究者或其指定的代表必须向受试者说明的临床试验的详细情况包括A.受试者参加试验应是自愿的，有权随时退出，其医疗待遇与权益不受影响
B.必须使受试者了解，参加试验及在试验中的个人资料均属保密
C.试验期间，受试者可随时了解与其有关的信息资料
D.如发生与试验相关的损害时，受试者可以获得治疗和适当的保险补偿
E.试验目的、过程与期限及检查操作等的受益和风险，告知受试者可能被分配到试验不同的组别
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研究者或其指定的代表必须向受试者说明的临床试验的详细情况包括（）A.受试者参加试验应是自愿的,有权随时退出,其医疗待遇与权益不受影响
B.必须使受试者了解,参加试验及在试验中的个人资料均属保密
C.试验期间,受试者可随时了解与其有关的信息资料
D.如发生与试验相关的损害时,受试者可以获得治疗和适当的保健补偿
E.试验目的、过程与期限及检查操作等的受益和风险,告知受试者可能被分配到试验不同的组别
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研究者或其指定的代表必须向受试者说明有关临床试验的详细情况，其主要内容有？查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第8题
研究者应向所有参加临床实验工作人员阐明关于实验资料、规定和在工作中职责。（)查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第9题
研究者应当确保临床试验具有以下条件时才能开展()。A.研究者在临床试验约定的期限内有按照试验方案入组足够数量受试者的能力
B.研究者在临床试验约定的期限内有足够的时间实施和完成临床试验
C.研究者有支配人员、使用临床试验所需医疗设施的权限
D.确保所有参加临床试验的人员明确各自在试验中的分工和职责
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试验开展前，申办者应当与研究者和临床试验机构等所有参加临床试验的相关单位签订合同，明确各方职责。（)查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第11题
临床试验过程中，研究者给予受试者适合的医疗处理，如下那个描述是错误的（）A.研究者为临床医生或者授权临床医生需要承担所有与临床试验有关的医学决策责任
B.对于受试者出现与试验相关的不良事件，包括有临床意义的实验室异常时，研究者和临床试验机构应当保证受试者得到妥善的医疗处理，并将相关情况如实告知受试者
C.研究者需要遵循保密原则，不可以将受试者参加试验的情况告知其他的临床医生
D.受试者可以无理由退出临床试验。研究者在尊重受试者个人权利的同时，应当尽量了解其退出理由
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