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题目:ORIENT-16研究中，信迪利单抗联合化疗在全人群和PD-L1CPS≥5人群中的中位OS分别是（）
题型:[单选题]
A.15.2m和18.4m
B.12.9m和18.4m
C.14.1m和12.3m
D.15.6m和17.6m
参考答案:
更多“ORIENT-16研究中，信迪利单抗联合化疗在全人群和PD-L1CPS≥5人群中的中位OS分别是（）”相关的问题第1题
ORIENT-16研究中与单纯化疗相比，信迪利单抗联合化疗治疗提升ORR()A.10%
B.45%
C.58%
D.70%
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韩宝惠教授发起的安罗替尼联合队列研究中，安罗替尼联合信迪利单抗一线治疗ORR（）A.0.9085
B.0.8095
C.0.727
D.0
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徐沁教授安罗替尼联合信迪利单抗治疗宫颈癌临床研究中，ITT人群mPFS为（）A.7.8个月
B.8.8个月
C.9.4个月
D.10.4个月
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安罗替尼联合信迪利单抗二线及以上治疗小细胞肺癌的一项观察性研究中，中位OS为（）个月A.8.1
B.11.1
C.13.1
D.16
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安罗替尼联合信迪利单抗二线及以上治疗小细胞肺癌的一项观察性研究中，中位PFS为（）个月A.3
B.6
C.9
D.12
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IBI310单药及联合信迪利单抗的研究CTR20181359是（）期研究A.I
B.II
C.I/Iia
D.III
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李俊东教授安罗替尼信联合迪利单抗治疗晚期复发性子宫内膜癌研究中，ORR和mPFS分别为（）A.79.3%；11.5个月
B.73.9%；11.5个月
C.79.3%；9.8个月
D.73.9%；9.8个月
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目前肝癌有研究报道安罗替尼联合的免疫治疗药物有（）A.卡瑞利珠单抗
B.特瑞普利单抗
C.派安普利单抗
D.信迪利单抗
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下列关于信迪利单抗联合VEGF单抗注册临床研究终点描述正确的是()。A.OS是主要终点
B.PFS是主要终点
C.ORR是主要终点
D.TTP是主要终点
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下列哪些是信迪利单抗联合VEGF单抗注册临床研究预设分层因素()。A.大血管侵犯和/或肝外扩散(有vs.无);
B.基线AFP(<400ng/mLvs.≥400ng/mL)
C.ECOG评分(0vs.1)
D.PD-L1(>1%vs<1%)
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安罗替尼联合信迪利单抗一线治疗晚期肝细胞癌下列说法正确的是（）A．不成熟的mPFS为17.6个月B．研究过程当中有因为TRAEs的患者退出研究C．ORR达到40%，安全性可控，主要为1-2不良反应是D．DCR高达为98%查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取
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