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题目:以下哪项不是受试者的权益？（）
题型:[单选题]
A.自发参加临床试验
B.自发退出临床试验
C.选择进入哪一个组别
D.有充足的时间考虑参加试验
参考答案:
更多“以下哪项不是受试者的权益？（）”相关的问题第1题
以下哪项不是伦理委员会审查的要点（)。A.研究者的资格和经验
B.临床试验中能否确保受试者的权益和安全
C.受试者获取知情同意书的方式是否适当
D.知情同意书中补偿的信息是否包括补偿方式、数额和计划
E.临床试验是否充分考虑了相应的伦理学问题以及法律法规
F.试验目的是否适当及方案设计是否科学G、试验数据的统计方法
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下列哪项不是受试者的权益（）A.随时退出试验
B.参与试验方法的讨论
C.自愿选择参加或不参加研究
D.要求保密个人信息
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对于签订知情赞成书，以下哪项不正确？（）A.受试者在充足认识所有试验有关状况后赞成并署名
B.受试者的合法代表认识所有试验有关状况后赞成并署名
C.目睹人在目睹整个知情过程后，受试者或其合法代表口头赞成，目睹人署名
D.无行为能力的受试者，一定自发方可参加试验
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下列哪项不是申办者的职责（)A.保障受试者个人权益
B.建立临床试验的质量管理体系
C.负责作出试验相关的医学决策
D.保证试验用药品质量合格
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以下哪一项不是伦理委员会审查的内容（)A.临床试验的科学性和伦理性
B.临床试验中能否确保受试者的权益和安全以及基本医疗
C.临床试验是否存在受试者被强迫、利诱等不正当的影响而参加临床试验
D.临床试验数据的完整性、准确性
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以下哪项不是交际的三要素（）A.意图
B.自发的意愿
C.行动
D.归纳总结
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以下哪项是实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者？（）A．研究者B．协调研究者C．申办者D．监察员查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第8题
以下哪项属于严重的稽查发现（）A.在不同范围内多处违反职责，但没有找到质量管理体系已经失效的迹象
B.受试者权益，安全，健康或隐私被侵害或处于中等风险中
C.危害临床研究数据的完整性和或科学性；数据造假
D.受试者权益，安全，健康或隐私被侵害或处于高风险中
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以下哪项是GCP的基本原则（)A.临床试验必须过程规范，结果科学可靠
B.预期结果一定受益
C.选择的方法必须符合科学和伦理要求
D.受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑
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1、以下哪项不是原子或分子与外界交换能量的方式A.受激吸收
B.自发辐射
C.受激辐射
D.自发吸收
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以下哪项不是受试者的权利（）A.自愿参加临床试验
B.自愿退出临床试验
C.选择进入哪个研究组
D.可以依据知情同意书的说明得到相应的补助
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