标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少包括名称、批号、制备日期(如有)、有效期(如有)、()、含量或效价、贮存条件。

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  题目:标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少包括名称、批号、制备日期(如有)、有效期(如有)、()、含量或效价、贮存条件。

  题型:[填空题]

  参考答案:

  
 

  
 

  更多“标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少包括名称、批号、制备日期(如有)、有效期(如有)、()、含量或效价、贮存条件。”相关的问题第1题

  标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少包括哪些查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号,发送题目即可获取第2题

  2010版GMP对标准品/对照品管理的基本要求:()。A.标准品或对照品应当按照规定贮存和使用;

  B.标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少包括名称、批号、制备日期(如有)、有效期(如有)、首次开启日期、含量或效价、贮存条件;

  C.企业如需自制工作标准品或对照品,应当建立工作标准品或对照品的质量标准以及制备、鉴别、检验、批准和贮存的操作规程,每批工作标准品或对照品应当用法定标准品或对照品进行标化,并确定有效期,还应当通过定期标化证明工作标准品或对照品的效价或含量在有效期内保持稳定、标化的过程和结果应当有相应的记录。

  D.标准品、对照品必须从中国药品生物制品检定所或国外法定认可机构采购。

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  标准品或对照品应当贴上对照品标签(可以覆盖原标签),内容至少包括:名称、批号、有效期(如有)、首次开启日期、含量或效价、贮存条件()查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号,发送题目即可获取第4题

  对照品的标识至少包括哪些内容()A.纯度

  B.首次开启日期

  C.贮存条件

  D.批号

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  每批工作标准品或对照品应当用法定标准品或对照品进行标化,并确定有效期,还应当通过()证明工作标准品或对照品的()或含量在有效期内保持稳定。标化的过程和结果应当有相应的记录。查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号,发送题目即可获取第6题

  特殊管理药品应当建立样品管理专用账册,专用账册记录内容至少应当包括:样品名称、规格、数量、来源,取样日期(标准品或对照品购进日期)、检验用数量及领用日期、退回的样品数量及退回日期、交接双方签字等()查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号,发送题目即可获取第7题

  仓储区内的原辅料应当有适当的标识,并至少标明下述内容:(一)指定的物料名称和企业内部的物料仓储区内的原辅料应当有适当的标识,并至少标明下述内容:(一)指定的物料名称和企业内部的物料代码;(二)企业接收时设定的批号;(三)物料质量状态(如待验、合格、不合格、已取样);(四)有效期或复验期。()查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号,发送题目即可获取第8题

  仓库内的原辅料应当有适当的标识,至少标明以下哪些内容()A.指定的物料名称和企业内部的物料代码

  B.企业接收时设定的批号

  C.物料质量状态(如待验、合格、不合格、已取样)

  D.有效期或复验期

  查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号,发送题目即可获取第9题

  检定菌应当有适当的标识,内容至少包括()A.菌种名称

  B.编号

  C.代次

  D.传代日期

  E.传代操作人

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  "标准品、对照品、质控品管理员()至少登陆一次官方网站查询标准品对照品批号A.每年

  B.每星期

  C.每月

  D.每天

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