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题目:常染色体显性遗传的特点（）
题型:[单选题]
A.患者的双亲之一是患者
B.代代发病
C.隔代发病
D.突变发病与性别无关
E.子代发病率为50%
参考答案:
更多“常染色体显性遗传的特点（）”相关的问题第1题
男性，36岁。发现腹部包块8个月。查体：双侧肾脏均于肋缘下可触及，其表面凹凸不平。B超和CT检查结果：双侧多囊肾、多囊肝。患者所罹患的是A、常染色体显性遗传疾病B、常染色体隐性遗传疾病C、性染色体显性遗传疾病D、性染色体隐性遗传疾病E、Y连锁遗传性疾病其临床表现一般不包括以下哪一项A、疼痛B、腹块C、高血压D、肾衰竭E、肝衰竭如病情需要进行肾移植，移植前行肾切除术的适应证，不包括A、严重肾脏感染，难以控制B、严重血尿，难以控制C、合并肾脏恶性肿瘤D、患肾巨大，接近脐平面E、剧烈疼痛，难以控制关于该病的遗传学特点，下列不正确的是A、显性遗传，外显率100%B、该病具有家族聚集性的特点，所有患者均有明显家族史C、男女均可发病，两性受累机会均等D、连续几代均可出现患者E、每个子代均有50%的机会由遗传获得病理基因查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第2题
8、以下孟德尔遗传模式中，哪一种最符合“患者母亲是携带者，男性发病率高于女性”这一特点？A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.X染色体隐性遗传
D.X染色体显性遗传
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患者男，36岁。发现腹部包块8个月。查体：双侧肾脏均于肋缘下可触及，其表面凹凸不平。B超和CT检查：双侧多囊肾、多囊肝。患者所罹患的是A、常染色体显性遗传疾病B、常染色体隐性遗传疾病C、性染色体显性遗传疾病D、性染色体隐性遗传疾病E、Y连锁遗传性疾病临床表现不会出现的是A、疼痛B、腹块C、高血压D、肾衰竭E、肝衰竭如需要进行肾移植，移植前行肾切除术的适应证，不能列入的是A、严重肾脏感染，难以控制B、严重血尿，难以控制C、合并肾脏恶性肿瘤D、患肾巨大，接近脐平面E、剧烈疼痛，难以控制下列不符合该病遗传学特点的是A、显性遗传，外显率100%B、具有家族聚集性，所有患者均有明显家族史C、男女均可发病，两性受累机会均等D、连续几代均可出现患者E、每个子代均有50%机会由遗传获得病理基因查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第4题
17、以下孟德尔遗传模式中，哪一种最符合“患者母亲是携带者，男性发病率高于女性”这一特点？A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.X染色体隐性遗传
D.X染色体显性遗传
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不属于多发性神经纤维瘤病Ⅰ型（NF1)特点的是A、有家族史，常染色体显性遗传B、多从儿童期开始出现症不属于多发性神经纤维瘤病Ⅰ型(NF1)特点的是A、有家族史，常染色体显性遗传B、多从儿童期开始出现症状C、颅内双侧听神经瘤D、出现神经纤维瘤样的皮肤肿瘤E、皮肤牛奶咖啡斑查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第6题
（题干)患者男，36岁。发现腹部包块8个月。查体：双侧肾脏均于肋缘下可触及，其表面凹凸不平。B超和CT检(题干)患者男，36岁。发现腹部包块8个月。查体：双侧肾脏均于肋缘下可触及，其表面凹凸不平。B超和CT检查：双侧多囊肾、多囊肝。 患者所罹患的是A.常染色体显性遗传疾病B.常染色体隐性遗传疾病C.性染色体显性遗传疾病D.性染色体隐性遗传疾病E.Y连锁遗传性疾病临床表现不会出现的是A.疼痛B.腹块C.高血压D.肾衰竭E.肝衰竭如需要进行肾移植，移植前行肾切除术的适应证，不能列入的是A.严重肾脏感染，难以控制B.严重血尿，难以控制C.合并肾脏恶性肿瘤D.患肾巨大，接近脐平面E.剧烈疼痛，难以控制下列不符合该病遗传学特点的是A.显性遗传，外显率100%B.具有家族聚集性，所有患者均有明显家族史C.男女均可发病，两性受累机会均等D.连续几代均可出现患者E.每个子代均有50%机会由遗传获得病理基因请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第7题
患者，男性，32岁，腰部胀痛1周，家族史：父亲死于尿毒症。查体：BP175/100mmHg，P80次／分。尿常规：红细胞4～12/HP，血红蛋白123g/L，血肌酐700μmol/L。腹部B超显示双肾可见多个大小不等的囊肿。明确诊断为多囊肾。多囊肾的常见遗传方式为（）A.X染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.常染色体隐性遗传
D.Y染色体显性遗传
E.遗传突变
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关于常染色体显性遗传的遗传特点，说法正确的是（）A.男性患者比女性患者少
B.男性患者比女性患者多
C.患者父母可以表型正常
D.患者父母必有一名是患者
E.疾病在家系中的传递是不连续的
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患者，男性，32岁，腰部胀痛l周，家族史：父亲死于尿毒症。查体：BP175／10（OmHg，P 80次／分。尿常规：红细患者，男性，32岁，腰部胀痛l周，家族史：父亲死于尿毒症。查体：BP175／10(OmHg，P 80次／分。尿常规：红细胞4～12／HP，血红蛋白123g／L，血肌酐700umol／L．腹部B超显示双肾可见多个大小不等的囊肿。 明确诊断为多囊肾。多囊肾的常见遗传方式为A.X染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.常染色体隐性遗传D.Y染色体显性遗传E.遗传突变查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第10题
下列不是常染色体显性遗传性皮肤病具有的特点的是A、患者双亲中至少有1个是患者B、患者子女中至少下列不是常染色体显性遗传性皮肤病具有的特点的是A、患者双亲中至少有1个是患者B、患者子女中至少有一半患病C、遗传特征直接由患者传递给子代并代代相传D、疾病的出现与性别无关E、疾病的出现与性别有关查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取第11题
常染色体显性遗传病典型遗传方式的特点除外A、双亲无病则子女无患者B、连续几代可看到患者C、患者双亲中必有一个为患者D、遗传与性别有关，男、女性患病概率不等E、遗传与性别无关，男、女性患病概率均等查看答案请关注【快跑搜题】微信公众号，发送题目即可获取
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