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题目:关于制剂质量要求和使用特点的说法，错误的是（）
题型:[单选题]
A.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用
B.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用滴眼剂
C.生物制品不可以制成注射用浓溶液
D.多剂量眼用液体制剂允许添加抑菌剂
E.注射剂应进行无菌、无热原检查
参考答案:
更多“关于制剂质量要求和使用特点的说法，错误的是（）”相关的问题第1题
关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是（）A.注射剂应进行微生物限量检查
B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂
C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液
D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂
E.中药注射液一般宜制成混悬型注射液
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关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是()。A.注射剂应进行微生物限度检查
B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂
C.生物制品一般不直制成注射用浓溶液
D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂
E.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用
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关于噻托溴铵吸入粉雾剂的质量要求和特点，说法错误的是（）A.吸收迅速，给药后起效快
B.顺应性好，特别适用于原需进行长期注射治疗的患者
C.药物粒径大小多应在10mm以下
D.给药装置使用的各组成部件应无毒、无刺激
E.可避免肝脏首过效应
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患者，女，30岁，患有慢性支气管哮喘，医嘱使用噻托溴铵粉雾剂维持治疗。关于噻托溴铵吸入粉雾剂的质量要求和特点说法错误的是()。A.吸收迅速，给药后起效快
B.顺应性好，特别适用于原需进行长期注射治疗的患者
C.药物粒径大小大多应在10mm以下
D.给药装置使用的各组成部件应无毒、无刺激
E.可避免肝脏首过效应
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关于消防产品的质量要求和监督管理制度，以下说法错误的是（)A.消防产品必须符合国家标准
B.消防产品没有国家标准的，必须符合行业标准
C.依法实行强制性产品认证的消防产品由企业出具检验合格报告后，方可生产、销售、使用
D.新研制的尚未制定国家标准、行业标准的消防产品,经技术鉴定符合消防安全要求的，方可生产、销售、使用
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关于国家药品标准的说法，错误的是（)。A.国家药品标准是国家对药品质量要求和检验方法所做的技术规定
B.国家药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理共同遵循的法定依据
C.国家药品标准由国家药典委员会组织编撰、统一颁布
D.没有国家药品标准的药品不得上市销售
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关于注射剂质量要求和临床应用注意事项的说法，错误的是（)。A.乳状液型注射液不得有相分离现象
B.吸潮的注射用无菌粉末可用注射用水配制使用
C.混悬型注射液不得用于静脉注射
D.多剂量包装的注射液可加适量的抑菌剂
E.除另有规定外，输液应尽量与血液等渗
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关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是()A.贮藏条件要求是室温保存
B.附加剂应无刺激性、无毒性
C.容器应能耐受气雾剂所需的压力
D.拋射剂应为无刺激性、无毒性
E.严重创伤气雾剂应无菌
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根据《中华人民共和国药品管理法》，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的有（）A.医疗机构配制的制剂须经国务院药品检验机构检验合格后方可使用
B.医疗机构配制的制剂须有能够保证制剂质量的管理制度
C.医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售
D.医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验
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关于项目管理的说法错误的是（）A.时间、成本和质量是矛盾的、不可平衡的
B.已识别的需求和潜在的期望需要实现平衡
C.项目管理既需要制定计划，又需要对执行过程进行监控，不断纠正偏差，修订目标
D.项目开发过程中，要及时与团队成员进行信息沟通
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关于复合调味品的成本核算，下列说法正确的是______。A.计算某种复合调味品的成本时，直接采购的可使用进价
B.自行调制的一般要用配制的各调味品成本总和除以总质量
C.复合调味品的成本计算仅对各调味品的价格进行求和即可
D.复合调味品的成本直接用购进的价格进行求和核算
E.复合调味品的核算要按照各调味品用量的比例进行核算
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