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题目:动物源性生物制品按其有效成分的化学性质成分可分为（）、（）、（）、（）、（）等
题型:[主观题]
参考答案:
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第1题
按照《进境动物和动物产品风险分析管理规定》，凡是对进境动物、动物产品、动物遗传物质、动物源性饲料、生物制品和动物病理材料要进行风险分析。（)
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第2题
生物制品用动物源性的原材料使用时应详细记录,内容至少包括()。
A.动物来源
B.动物来源、动物繁殖和饲养条件、动物的健康情况
C.动物来源、动物品种及级别、动物体重等
D.动物来源、动物饲养
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第3题
无规定动物疫病区是指在规定期限内，没有发生过某种或几种疾病，同时在该区域及其边界和外围一定范围内，对动物和动物产品、动物源性饲料、动物遗传材料、动物病料、兽药（包括生物制品)的流通实施官方有效控制并获得国家认可的特定地域。（)
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第4题
生物制品的生产通常以微生物或人/动物源的细胞、组织和体液等为起始原材料，其制备过程或制剂中可能添加人或动物来源的原材料或辅料，这些起始原材料、原材料或辅料潜在的病毒污染是影响产品（）的关键因素
A.有效性
B.稳定性
C.安全性
D.一致性
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第5题
医学实验动物的组织、尸体等按（)处理
A.感染性废物
B.损伤性废物
C.化学性废物
D.病理性废物
E.药物性废物
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第6题
自2007年1月1日起，下列哪些新药非临床安全性评价研究必须在经过GLP认证，符合GLP要求的实验室进行 （）。
A.未在国内上市销售的化学原料药及其制剂
B.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分、有效部位及其制剂
C.从中药、天然药物中提取的有效成分及其制剂
D.中药注射剂
E.未在国内上市销售的生物制品
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第7题
生物制品制备的来源包括（）
A.人源
B.动物源
C.植物源
D.微生物源
E.矿物源
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第8题
国家药监局可以实行快速审批新药的情况是
A.未在国内上市销售的来源于植物、动物、矿物等药用物质制成的制剂
B.从中药、天然药物中提取的有效成分及其制剂
C.未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂，生物制品
D.抗艾滋病病毒的新药
E.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药
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第9题
按致病原因可将地方病可分为（)
A.生物源性地方病和地球化学性地方病
B.食源性地方病和地理性地方病
C.生物源性地方病和水源性地方病
D.地理性地方病和水源性地方病
E.水源性地方病和地球化学性地方病
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第10题
地方病根据其病因分为地球化学性地方病、自然疫源性地方病和病因不明性地方病。（)
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第11题
国家食品药品监督管理局对可以实行快速审批的是（）。
A.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂，新发现的药材及其制剂
B.未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品
C.用于治疗艾滋病、恶性肿瘤、罕见病等的新药
D.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药
E.突发事件应急所必需的药品
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