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题目:承担生物制品批签发相关工作的机构是()
题型:[单选题]
A.中国药品生物制品检定所
B.国家药品不良反应监测中心
C.保健食品审评中心
D.中国食品药品检定研究院
E.国家中药品种保护评审委员会
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第1题
承担生物制品批签发相关工作的机构是()
A.国家药典委员会
B.中国食品药品检定研究院
C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
E.国家食品药品监督管理总局信息中心
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第2题
承担生物制品批签发检验或者审核工作的药品检验机构由()制定。
A.省级食品药品监督管理部门
B.国家食品药品监督管理局
C.省级卫生管理部门
D.国家卫生管理部门
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第3题
不属于中国食品药品检定研究院主要职能的是()
A.承担食品、药品、医疗器械、化妆品及有关药用辅料、包装材料与容器的检验检测工作
B.负责医疗器械标准管理、生物制品批签发相关工作和化妆品安全技术评价工作
C.组织编制、修订和编译《中华人民共和国药典》及配套标准
D.承担医用标准菌毒种、细胞株的收集、鉴定、保存、分发和管理工作
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第4题
承担生物制品批签发的机构是 A.中国食品药品检定研究院 B.国家药品监督管理部门执业药师资格认证
承担生物制品批签发的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心C.国家药品监督管理部门药品评价中心D.国家药品监督管理部门食品药品审 核查验中心
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第5题
中国食品药品检定研究院的职责不包括A.承担司法机构委托的对涉嫌“足以危害人体健康”的假药进行药
中国食品药品检定研究院的职责不包括A.承担司法机构委托的对涉嫌“足以危害人体健康”的假药进行药品含量和杂质成分等的技术鉴定B.实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验工作C.药品注册审核D.承担生物制品批签发的具体业务工作E.承担药品、生物制品、医疗器械注册检验
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第6题
批签发机构在承担批签发相关工作时,出具虚假检验报告的,不构成犯罪的,责令改正,给予警告,对单位并处()的罚款。
A.1~3万B.3~5万C.5~7万D.2~5万
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第7题
负责生物制品批签发的机构是
A.中国食品药品检定研宄院
B.国家级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.中医药管理局
E.国家卫生和计划生育委员会
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第8题
"申请批签发的()制品必须在生产、检验完成后,填写《生物制品批签发申请表》,向批签发机构申请批签发
A.化学
B.物理
C.生物
D.血液
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第9题
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当索取和检查疫苗生产企业或疫苗配送企业提供的()复印件
A.《生物制品批签发合格证》
B.《进口药品通关单》
C.《生物制品批签发申请表》
D.《生物制品批签发登记表》
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第10题
对于国家疾病防控应急需要的生物制品,经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准,企业
在完成生产后即可向批签发机构申请批签发。()
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第11题
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当索取和检查疫苗生产企业或疫苗配送企业提供的()复印件或者电子文件
A.《进口药品通关单》
B.《生物制品批签发申请表》
C.《生物制品批签发登记表》
D.《加盖疫苗生产企业印章的批签发证明》
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