“三类药品”需要提交特种经营资质备案吗?

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  题目:“三类药品”需要提交特种经营资质备案吗?

  题型:[单选题]

  A.需要

  B.不需要

  C.不可售卖

  参考答案:

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  更多““三类药品”需要提交特种经营资质备案吗?”相关的问题

  第1题

  “三类药品”需要提交特种经营资质备案吗?

  A.需要

  B.不需要

  C.不可售卖

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  第2题

  以下哪项不属于医疗器械需要的审核资质()

  A.《医疗器械生产许可证》

  B.《第二类医疗器械经营备案凭证》

  C.《医疗器械广告审查表》

  D.《互联网药品交易服务资格证书》

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  第3题

  申请医药商贷需要提供哪些资质证明()

  A.有效的企业法人营业执照、组织机构代码证和税务登记证(三证合一的提交 加载统一社会信用代码的营业执照)

  B.经营所需相关许可证明(医疗机构执业许可证、药品经营许可证等)

  C.消防验收许可证

  D.卫生许可证

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  第4题

  某药店因业务拓展需要,决定在电商平台销售药品。下列()行为符合相关规定。

  A.电商平台应向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

  B.电商平台应当对申请进入平台经营的药品上市许可持有人、药品经营企业的资质等进行审核

  C.药店在电商平台贩卖假药,应当自负其责,与电商平台无关

  D.药店可在电商平台上销售任何药品

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  第5题

  特种经营许可证提交后审核时间为3个工作日,只有完成证照审核并获得业务资质后才可正常发布商品()

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  第6题

  在申请特种经营许可证时,所有证照提交后审核时间为5个工作日,只有完成证照审核并得业务资质后才可正常发布商品()

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  第7题

  在申请特种经营许可证时,所有证照提交后审核时间为5个工作日,只有完成证照审核并得业务资质后才可正常发布商品。()

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  第8题

  网络游戏及网络游戏平台类的客户备案时除了网络游戏及游戏平台推广承诺函以外还需要提交可选资质是()

  A.ICP备案证明

  B.网络文化经营许可证

  C.娱乐经营许可证

  D.资质认定-计量认证证书

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  第9题

  企业证照管理的规定不包括()

  A.经营范围增项、变更备案申请

  B.不得为他人违法经营药品提供场所

  C.资质证明文件、票据

  D.汽车驾照

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  第10题

  第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册提交的产品检验报告应当符合国务院药品监督管理部门的要求,必须委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告()

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  第11题

  本企业证照管理的规定(包括经营范围增项、变更备案申请、不得为他人违法经营药品提供场所、资质证明文件、票据等内容)。()

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