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题目:研究者应当保证将临床试验数据()载入病历报告表，错误的表述是
题型:[单选题]
A.准确地
B.完整地
C.精简地
D.及时地
E.清晰地
参考答案:
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第1题
研究者应当保证将临床试验数据（)地载入病例报告表。
A.准确、完整
B.工整、严肃
C.清晰、及时
D.不可修改
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第2题
下列哪项不是CRC的职责（）
A．作出与临床试验相关的医疗决定，保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗B．保证将数据真实、准确、完整、及时、合法地载入病历和病例报告表C．协助研究者进行知情同意D．了解并熟悉试验药物的性质、作用、疗效及安全性
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第3题
以患者为受试者的临床试验，相关的医疗记录应当载入门诊或者住院病历系统。临床试验机构的信息化系统具备建立临床试验电子病历条件时，研究者应当首选使用，相应的计算机化系统应当具有完善的权限管理和稽查轨迹，可以追溯至记录的创建者或者修改者，保障所采集的源数据可以溯源（）
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第4题
关于研究者记录临床试验病历，说法正确的是？（）
A.电子病历的修改，应当可以追溯至创建者，修改者，记录日期
B.以患者为受试者的临床试验，相关的医疗记录应当载入门诊或者住院病历系统
C.病例报告表中数据的修改，应保留修改轨迹，必要时解释理由，修改者应签名并注明日期
D.临床试验数据的记录、处理和保存应当确保记录和受试者信息的保密性
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第5题
研究者将数据载入病历和病例报告表时，应保证数据真实、准确、完整、及时、合法，此话正确吗?
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第6题
研究者将数据载入病历和病例报告表时，应保证数据真实、准确、完整、及时、合法，此话正确吗？
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第7题
研究者应保证将数据如何地载入病历和病例报告表（)
A.准确
B.合法
C.及时
D.完整
E.真实
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第8题
以下关于医疗器械临床试验记录要求说法争正确的是？（）
A.以患者为受试者的临床试验，相关的医疗记录应当载入门诊或者住院病历中
B.病例报告表中报告的数据应当与源文件一致
C.病例报告表中数据的修改，应当确保初始记录清晰可辨，保留修改轨迹，修改者签名并注明日期
D.医疗器械临床试验的源数据研究者可以随意更改无需说明理由
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第9题
研究医生的工作职责不包括（）
A.将数据真实准确完整及时合法地载入病历和病例报告表
B.受试者及时的医疗处置
C.保证临床试验结果成功
D.受试者的充分知情
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第10题
在医疗器械临床试验中，主要研究者应当确保任何观察与发现均正确完整地予以记录。以患者为受试者的临床试验，相关的医疗记录只需要载入临床试验病历中。()
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第11题
试验的记录和报告应当符合那项要求？（)
A.以患者为受试者的临床试验，相关的医疗记录应当载入门诊或者住院病历系统
B.研究者和临床试验机构应当首选使用具备建立临床试验电子病历的信息化系统
C.相应的计算机化系统应当具有完善的权限管理和稽查轨迹
D.其他三项均是
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