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题目:按照2019新《药品管理法》，下列哪一种情形不符合劣药的判定条件（）
题型:[单选题]
A.被污染的药品
B.未标明或更改有效期的药品
C.变质的药品
D.超过有效期的药品
参考答案:
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第1题
按照2019新《药品管理法》有下列哪一条情形，可以判定为假药（）
A.药品成分的含量不符合国家药品标准
B.超过有效期的药品
C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
D.未注明或更改产品批号的药品
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第2题
2015年药品管理法共十章104条;2019新修订的目录共计十二章________条。
A.151
B.152
C.155
D.152
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第3题
2019年版《药品管理法》第十一章规定的货值金额以违法生产、销售药品的标价计算;没有标价的，按照同类药品的市场价格计算。（)
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第4题
违反新《药品管理法》规定，有下列行为之一的，责令限期改正，给予警告;逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款？（)
A.未按照规定建立并实施药品追溯制度
B.未按照规定提交年度报告
C.未按照规定对药品生产过程中的变更进行备案或者报告
D.未制定药品上市后风险管理计划
E.未按照规定开展药品上市后研究或者上市后评价
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第5题
根据2019年版《药品管理法》，有下列情形之一的，为劣药（)
A.药品成份的含量不符合国家药品标准
B.被污染的药品
C.未标明或者更改有效期的药品、未注明或者更改产品批号的药品
D.擅自添加防腐剂、辅料的药品
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第6题
根据新修订《药品管理法》规定，化学原料药按照药品管理，（)实行审批准入制度。
A.药品
B.化学制剂
C.辅料
D.直接接触药品的包装材料和容器
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第7题
按照2019年新修订药品管理法，以下不属于劣药的是（)
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.超过有效期的药品
D.未注明产品批号的药品
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第8题
新《药品管理法》中法律责任一章中提及的货值金额以违法生产、销售药品的标价计算;没有标价的，按照同类药品的市场价格计算。（)
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第9题
按照2019年新修订药品管理法，以下不属于假药的是（）
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
D.以非药品冒充药品
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第10题
根据新《药品管理法》规定，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。（)
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第11题
新修订《药品管理法》首次提出建立追溯制度，要求上市许可持有人建立并实施药品追溯制度，按照规定（)。
A.提供药品追溯信息
B.保证药品安全性
C.保证药品可追溯
D.保证药品疗效
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