利用中国人类遗传资源开展国际合作科学研究,或者因其他特殊情况确需将中国人类遗传资源材料运送、邮寄、携带出境的,应当做出境审批。国际合作科学研究中涉及人遗材料出境的,只要来源符合人类遗传资源采集审批规定

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  题目:利用中国人类遗传资源开展国际合作科学研究,或者因其他特殊情况确需将中国人类遗传资源材料运送、邮寄、携带出境的,应当做出境审批。国际合作科学研究中涉及人遗材料出境的,只要来源符合人类遗传资源采集审批规定的条件,就可以在国际合作科学研究申请中列明出境计划,一并提出申请()

  题型:[判断题]

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  第1题

  利用我国人类遗传资源开展国际合作科学研究,确需将我国人类遗传资源材料携带出境时,有权出具出境证明的部门是()。

  A.国务院办公厅

  B.国务院教育行政主管部门

  C.国务院卫生行政主管部门

  D.国务院科学技术行政部门

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  第2题

  利用我国人类遗传资源开展国际合作科学研究,合作双方应当在国际合作活动结束后()内共同向国务院科学技术行政部门提交合作研究情况报告

  A.4周

  B.8周

  C.3个月

  D.6个月

  E.12个月

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  第3题

  利用我国人类遗传资源开展国际合作科学研究的,应当符合下列哪些条件(中华人民共和国人类遗传资源管理条例)()

  A.对我国公众健康、国家安全和社会公共利益没有危害

  B.合作研究目的和内容明确、合法,期限合理

  C.合作研究方案合理

  D.拟使用的人类遗传资源来源合法,种类、数量与研究内容相符

  E.研究成果必须归属于我国

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  第4题

  以下哪种类型的行政许可,知情同意书必须提供患者签字版本()

  A.中国人类遗传资源国际合作科学研究审批

  B.中国人类遗传资源材料出境审批

  C.中国人类遗传资源国际合作临床试验备案

  D.中国人类遗传资源信息对外提供或开放使用备案

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  第5题

  以下哪一项不属于中国人类遗传资源国际合作科学研究审批合作方()。

  以下哪一项不属于中国人类遗传资源国际合作科学研究审批合作方()。A、申办方B、第三方实验室C、EDC系统提供方D、医疗机构

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  第6题

  国际合作临床试验备案适用于以非注册上市为目的的,在临床机构利用我国人类遗传资源开展国际合作临床试验、涉及人类遗传资源材料出境的()

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  第7题

  为了取得相关药品和医疗器械在我国上市许可,在临床试验机构利用我国人类遗传资源开展国际合作

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  第8题

  为了取得相关药品和医疗器械在我国上市许可,在临床试验机构利用我国人类遗传资源开展国际合作临床试验、不涉及人类遗传资源出境的,需要批准()

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  第9题

  利用我国人类遗传资源开展国际科学研究合作的,应当经国务院科学技术主管部门批准。()

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  第10题

  不需要经过国务院科学技术主管部门批准可使用的人类遗传资源为()。

  A.利用我国人类遗传资源开展国际科学研究合作

  B.国内研发企业开展新药临床试验利用的我国人类遗传资源

  C.邮寄我国人类遗传资源材料出境的

  D.个人携带我国人类遗传资源材料出境的

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  第11题

  从事下列哪些活动,应当经国务院科学技术主管部门批准?()

  A.保藏我国人类遗传资源

  B.利用我国人类遗传资源开展国际科学研究合作

  C.将我国人类遗传资源材料运送、邮寄、携带出境

  D.所有选项都正确

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