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　　题目:药品生产企业对召回药品的处理应当（）。

　　题型:[单选题]

　　A.有详细的记录，并向其所在地省级药监管理部门报告；须销毁时，应在药监管理部门监督下销毁

　　B.向其所在地省级药监管理部门报告

　　C.有详细的记录，并在其技术档案内存档

　　D.有详细的记录，向其所在地的县级药监管理部门报告

　　E.有详细的记录，向药监管理部门报告并销毁

　　参考答案:

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